Anticuerpo monoclonal de ratón OMI (C2756)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Monoclonal de ratón a OMI |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína OMI. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de OMI humana expresada en E. Coli |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 49 kD; Observado: 34 kD kD |
Formulario/búfer | IgG1 de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | OMI; PRSS25; Serina proteasa HTRA2, mitocondrial; Proteína A2 que requiere alta temperatura; HtrA2; Omi estrés-endoproteasa regulada; Serina proteasa 25; Serina proteinasa OMI |
Símbolo genético | HTRA2 |
Entrez Gene | 27429 (humano); 64704 (ratón); 297376 (Rata) |
SwissProt | O43464 (Humano); Q9JIY5(Ratón); B0BNB9 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de OMI en lisados de células completas HL60 (A), HepG2 (B), MCF7 (C), Hela (D), PC12 (E), C2C12 (F), Raji (G). (Tamaño de banda previsto: 49 kD; Tamaño de banda observado: 34 kD kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción OMI en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de esófago humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis de citometría de flujo de células HeLa utilizando anticuerpo Anti-OMI (verde) y control negativo (rojo).
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