Anticuerpo monoclonal de ratón OB cadherina (C2619)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Monoclonal de ratón para OB Cadherin |
Especificidad | Reconoce los niveles endógenos de la proteína OB Cadherin. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de OB Cadherin humana expresada en E. Coli |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 88 kD; Observado: 100 kD kD |
Formulario/búfer | IgG1 de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | Cadherina-11; OSF-4; Cadherina de osteoblastos; OB-cadherina |
Símbolo genético | CDH11 |
Entrez Gene | 1009 (humano) |
SwissProt | P55287 (Humano) |

Análisis de transferencia Western de la expresión de OB Cadherin en lisados de células completas MCF7 (A), Jurkat (B), HEK293 (C). (Tamaño de banda previsto: 88 kD; Tamaño de banda observado: 100 kD kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con OB Cadherin en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de vejiga humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con OB Cadherin en células HL7702. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Análisis de citometría de flujo de células HeLa utilizando el anticuerpo Anti-OB Cadherin (verde) y control negativo (rojo).
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