Anticuerpo monoclonal de conejo NRAS (C4066)
Características y detalles clave
- Reactividad:
- Aplicación:
- Anfitrión:
- Clonalidad:
- Objetivo:
-
Marca:
Detalles del producto
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Solicitud |
Relación de dilución |
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WB |
1:500-1:1000 |
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IHC |
1:50-1:200 |
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FI/CCI |
1:50-1:200 |
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IP |
1:10-1:50 |
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Descripción del producto |
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra NRAS |
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inmunógeno |
Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la proteína NRAS humana. La secuencia exacta es propietaria. |
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Método de purificación |
El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
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Clonalidad |
monoclonal |
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Formulario |
Líquido en PBS, pH 7,3, 50% glicerol, 0,05% BSA y 0,05% Proclin300. |
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Símbolo genético |
NRAS |
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Nombres alternativos |
HRAS1; GTPasa NRas; Proteína transformadora N - Ras |
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Identificación genética (humana) |
4893 |
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ID de gen (rata) |
24605 |
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Identificación de proteínas (humana) |
P01111 |
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Identificación de proteínas (ratón) |
P08556 |
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Identificación de proteínas (rata) |
Q04970 |
Análisis de transferencia Western de la expresión de NRAS en lisados de células completas Jurkat (A). (Tamaño de banda previsto: 22 kD; Tamaño de banda observado: 22 kD)
Análisis inmunohistoquímico de la tinción de NRAS en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de colon humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
Análisis inmunofluorescente de tinción NRAS en células Jurkat. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX®Flour 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX®Flour 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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