Anticuerpo monoclonal de ratón NR6A1 (C2876)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Monoclonal de ratón para NR6A1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína NR6A1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de NR6A1 humana expresada en E. Coli |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 54 kD; Observado: 54 kD kD |
Formulario/búfer | IgG1 de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | GCNF; Subfamilia de receptores nucleares 6 grupo A miembro 1; factor nuclear de células germinales; GCNF; hGCNF; Receptor de retinoides-testículo relacionado-específico, receptor; RTR; hRTR |
Símbolo genético | NR6A1 |
Entrez Gene | 2649 (humano) |
SwissProt | Q15406 (humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de NR6A1 en lisados de células completas K562 (A), NTERA2 (B), HEK293 (C), HUVE12 (D), Hela (E). (Tamaño de banda previsto: 54 kD; Tamaño de banda observado: 54 kD kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de NR6A1 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de cerebelo humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción NR6A1 en células HepG2. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Análisis de citometría de flujo de células K562 utilizando el anticuerpo Anti-NR6A1 (verde) y control negativo (rojo).
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