Anticuerpo policlonal de conejo NR1D2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra NR1D2 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína NR1D2. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del NR1D2 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 64 kD; Observado: 65 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | Subfamilia de receptores nucleares 1 grupo D miembro 2; Receptor de hormona nuclear huérfano BD73; Receptor relacionado con Rev-erb alfa; RVR; Reverberación-beta; V-erbA-proteína relacionada 1-relacionada; OÍDO-1R |
Símbolo genético | NR1D2 |
Entrez Gene | 9975 (humano) |
SwissProt | Q14995 (humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de NR1D2 en lisados de células enteras de Hela (A). (Tamaño de banda previsto: 64 kD; Tamaño de banda observado: 65 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de NR1D2 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de corazón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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