Anticuerpo policlonal de conejo NME5
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra NME5 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína NME5. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del NME5 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 24 kD; Observado: 32 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | homólogo 5 de nucleósido difosfato quinasa; NDK-H 5; homólogo 5 de NDP quinasa; Inhibidor de p53-apoptosis inducida-beta; IPIA-beta; Testículo-homólogo de nm23 específico; nm23-H5 |
Símbolo genético | NME5 |
Entrez Gene | 8382 (humano) |
SwissProt | P56597 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de NME5 en lisados de células enteras de Hela (A). (Tamaño de banda previsto: 24 kD; Tamaño de banda observado: 32 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con NME5 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de carcinoma de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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