nm23-H1 Anticuerpo policlonal de conejo
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra nm23-H1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína nm23-H1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del nm23-H1 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 17 kD; Observados: 20; 17kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | NDPKA; NM23; Nucleósido difosfato quinasa A; NDK A; NDP quinasa A; Granzima A-DNasa activada; GAAD; factor de inhibición de metástasis nm23; NM23-H1; Proceso metastásico tumoral-proteína asociada |
Símbolo genético | NME1 |
Entrez Gene | 4830 (humano) |
SwissProt | P15531 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de nm23-H1 en lisados de células enteras de Hela (A), cerebro de ratón (B) y músculo de ratón (C). (Tamaño de banda previsto: 17 kD; Tamaño de banda observado: 20; 17 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con nm23 - H1 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de cerebro humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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