Anticuerpo monoclonal de conejo NLRP3 (C1609)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra NLRP3 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína NLRP3. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro del NLRP3 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Predicho: 118 kD; Observado: 118 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | C1orf7; CIAS1; NALP3; PYPAF1; Dominios NACHT, LRR y PYD que contienen proteína 3; Similares al receptor AII/AVP de angiotensina/vasopresina; Proteína de oruga 1.1; CLR1.1; Síndrome autoinflamatorio por frío 1 proteína; criopirina; PIRINA-que contiene APAF1-proteína similar a 1 |
Símbolo genético | NLRP3 |
Entrez Gene | 114548 (humano); 216799 (ratón) |
SwissProt | Q96P20 (Humano); Q8R4B8 (ratón) |

Análisis de transferencia Western de la expresión de NLRP3 en lisados de células completas H1792 (A), A2780 (B), HUT78 (C) y pulmón de ratón (D). (Tamaño de banda previsto: 118 kD; Tamaño de banda observado: 118 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de NLRP3 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de riñón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción de NLRP3 en células Raw264.7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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