Anticuerpo policlonal de conejo NFE2L1
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra NFE2L1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína NFE2L1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de NFE2L1 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 81; Observado: 120 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | HBZ17; NRF1; TCF11; Factor nuclear eritroide 2-factor relacionado 1; NF-E2-factor relacionado 1; ENF2-factor relacionado 1; Región de control del locus-factor 1; El factor nuclear eritroide derivó 2 como 1; factor de transcripción 11; FCT-11; factor de transcripción HBZ17; Factor de transcripción LCR-F1 |
Símbolo genético | NFE2L1 |
Entrez Gene | 4779 (humano); 18023 (ratón) |
SwissProt | Q14494(Humano); Q61985 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de NFE2L1 en lisados de células enteras de Jurkat (A), PC12 (B) y pulmón de ratón (C). (Tamaño de banda previsto: 81; 84 kD; Tamaño de banda observado: 120 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de NFE2L1 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de colon humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción de NFE2L1 en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado Alexa Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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