Anticuerpo policlonal de conejo NFAT2
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra NFAT2 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína NFAT2. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de NFAT2 humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 38; Observados: 74; 101kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | NFAT2; NFATC; Factor nuclear de células T activadas, citoplásmico 1; NF-ATc1; NFATc1; Componente citosólico del complejo de transcripción NFAT; NF-ATc; NFATc |
Símbolo genético | NFATC1 |
Entrez Gene | 4772 (humano) |
SwissProt | O95644(Humano); O88942 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de NFAT2 en lisados de células completas Jurkat (A), HL60 (B). (Tamaño de banda previsto: 38; 74-88; 100-101 kD; Tamaño de banda observado: 74; 101 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de NFAT2 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de amígdalas humanas. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con NFAT2 en células U2OS. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.

Análisis de transferencia Western de la expresión de NFAT2 en lisados de células enteras de timo de ratón (A).
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