Anticuerpo policlonal de conejo NFAT1
WB | 1:500 - 1:2000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra NFAT1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína NFAT1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | KLH-péptido sintético conjugado de NFAT1 humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 76; Observado: 140 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | NFAT1; NFATP; Factor nuclear de células T activadas, citoplásmico 2; NF-ATc2; NFATc2; subunidad preexistente de NFAT; NF-ATp; Factor de transcripción de células T NFAT1 |
Símbolo genético | NFATC2 |
Entrez Gene | 4773 (humano); 18019 (ratón) |
SwissProt | Q13469 (Humano); Q60591 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de NFAT1 en lisados de células enteras de corazón de ratón (A). (Tamaño de banda previsto: 76; 97; 98; 99; 100 kD; Tamaño de banda observado: 140 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con NFAT1 en células Jurkat. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
Preguntas frecuentes
Nuevos productos
MSDS
