Anticuerpo monoclonal de ratón NF-kappaB p65 (C2169)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:200 - 1:500 |
FI/CCI | 1:100 - 1:200 |
IP | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra NF-kappaB p65 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína NF-kappaB p65. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína recombinante correspondiente a NF-kappaB p65 humana. |
Purificación | Cromatografía de afinidad |
Peso Molecular | Previsto: 60 kD; Observado: 65 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | NFKB3; factor de transcripción p65; Factor nuclear NF-kappa-B subunidad p65; Factor nuclear del potenciador del gen del polipéptido ligero kappa en células B - 3 |
Símbolo genético | RELA |
Entrez Gene | 5970 (humano); 19697 (ratón) |
SwissProt | Q04206(Humano); Q04207(Ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de NF-kappaB p65 en lisados de células completas de Hela (A), bazo de ratón (B) y corazón de rata (C). (Tamaño de banda previsto: 60 kD; Tamaño de banda observado: 65 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de NF - kappaB p65 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de cerebro de rata. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con NF - kappaB p65 en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado con FITC (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Inmunoprecipitación de NF-kappaB p65 a partir de 0,5 mg de lisado de extracto de células completas de Hela, utilizando el anticuerpo Anti-NF-kappaB p65.
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