Anticuerpo monoclonal de ratón NF-kappaB p105 (C3717)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra NF-kappaB p105 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína NF-kappaB p105. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de NF-kappaB p105 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 105 kD; Observado: 120 kD |
Formulario/búfer | IgG1 kappa de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | Factor nuclear NF-kappa-B subunidad p105; ADN-factor de unión KBF1; PBE-1; Factor nuclear del potenciador del gen del polipéptido ligero kappa en células B - 1 |
Símbolo genético | NFKB1 |
Entrez Gene | 4790 (humano) |
SwissProt | P19838 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de NF-kappaB p105 en lisados de células completas de Daudi (A), Jurkat (B). (Tamaño de banda previsto: 105 kD; Tamaño de banda observado: 120 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de NF - kappaB p105 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de bazo humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis de citometría de flujo de células Hela utilizando el anticuerpo Anti-NF-kappaB p105. Las células se fijaron con paraformaldehído al 2% (10 min) y luego se permeabilizaron con metanol al 90% durante 10 min. Las células se incubaron en albúmina sérica bovina al 2% para bloquear las interacciones proteína no específicas, seguido del anticuerpo a 37 °C durante 60 minutos. El anticuerpo secundario Cabra Anti-Ratón IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 se incubó a 37 °C durante 40 min. Se utilizó el anticuerpo de control de isotipo (línea azul) en las mismas condiciones.
Preguntas frecuentes
Nuevos productos
Hoja de datos
