Anticuerpo policlonal de conejo neutrófilo elastasa
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra Neutrophil Elastase |
Especificidad | Reconoce los niveles endógenos de la proteína elastasa de neutrófilos. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de elastasa de neutrófilos humanos. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 28 kD; Observado: 30 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | ELA2; elastasa de neutrófilos; Serina proteasa de médula ósea; elastasa-2; Elastasa de leucocitos humanos; HLE; medulasina; elastasa PMN |
Símbolo genético | ELENA |
Entrez Gene | 1991 (humano); 50701 (ratón) |
SwissProt | P08246 (Humano); Q3UP87 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de elastasa de neutrófilos en lisados de células completas de LO2 (A) y cerebro de ratón (B). (Tamaño de banda previsto: 28 kD; Tamaño de banda observado: 30 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de neutrófilos elastasa en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de colon humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción de neutrófilos elastasa en médula ósea de ratón. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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