Anticuerpo policlonal de conejo NEK9 (fosfo-T210)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra NEK9 (Phospho-T210) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína NEK9 solo cuando está fosforilada en T210. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean T210 de la proteína NEK9 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 107 kD; Observado: 120 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | KIAA1995; NEK8; NERCC; Serina/treonina-proteína quinasa Nek9; Nercc1 quinasa; Nunca en mitosis A-quinasa 9 relacionada; NimA-proteína quinasa 9 relacionada; NimA-quinasa 8 relacionada; Nek8 |
Símbolo genético | NEK9 |
Entrez Gene | 91754 (humano); 217718 (ratón) |
SwissProt | Q8TD19(Humano); Q8K1R7 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de NEK9 (Phospho-T210) en lisados de células completas THP1 (A), HepG2 (B), Hela (C). (Tamaño de banda previsto: 107 kD; Tamaño de banda observado: 120 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con NEK9 (Phospho-T210) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con NEK9 (Phospho-T210) en células THP1. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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