Anticuerpo policlonal de conejo NEFH
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra NEFH |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína NEFH. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de NEFH humana. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 105; Observados: 150; 240kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | KIAA0845; NFH; Polipéptido pesado de neurofilamento; NF-H; proteína de neurofilamento de 200 kDa; Proteína H triplete de neurofilamentos |
Símbolo genético | NEFH |
Entrez Gene | 4744 (humano); 380684 (ratón) |
SwissProt | P12036 (Humano); P19246(Ratón); P16884(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de NEFH en lisados de células enteras de cerebro de ratón (A). (Tamaño de banda previsto: 105; 112 kD; Tamaño de banda observado: 150; 240 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con NEFH en células C6. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AF 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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