Anticuerpo policlonal de conejo NEDD9
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra NEDD9 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína NEDD9. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de NEDD9 humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 19; Observado: 100 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | CASL; CASS2; Potenciador de la filamentación 1; hEF1; CRK-sustrato asociado-proteína relacionada; CAS-L; CasL; Miembro 2 de la familia de proteínas de andamio Cas; La célula precursora neuronal expresó la proteína 9 regulada negativamente durante el desarrollo; NEDD-9; Antígeno de carcinoma renal NY-REN-12; p105 |
Símbolo genético | NEDD9 |
Entrez Gene | 4739 (humano); 18003 (ratón) |
SwissProt | Q14511 (Humano); O35177 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de NEDD9 en lisados de células completas HepG2 (A), PC3 (B), Hela (C). (Tamaño de banda previsto: 19; 92 kD; Tamaño de banda observado: 100 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con NEDD9 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con NEDD9 en células U2OS. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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