Anticuerpo policlonal de conejo NBS1
WB | 1:500 - 1:2000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra NBS1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína NBS1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de NBS1 humana |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 96; Observado: 120 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | NALP2; NBS1; PAN1; PYPAF2; Dominios NACHT, LRR y PYD que contienen proteína 2; Nucleótido-proteína 1 del sitio de unión; Dominio PYRIN y dominio NACHT que contienen proteína 1; PIRINA-que contiene APAF1-proteína similar a 2 |
Símbolo genético | NLRP2 |
Entrez Gene | 55655 (humano) |
SwissProt | Q9NX02(Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de NBS1 en lisados de células completas A549 (A). (Tamaño de banda previsto: 96; 117; 118; 120 kD; Tamaño de banda observado: 120 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con NBS1 en células U2OS. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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