Anticuerpo policlonal de conejo NAT8
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra NAT8 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína NAT8. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de NAT8 humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 25 kD; Observado: 26 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | CML1; GLA; TSC501; Probable N-acetiltransferasa 8; Camello-como proteína 1 |
Símbolo genético | NAT8 |
Entrez Gene | 9027 (humano); 68396 (ratón); 64570 (rata) |
SwissProt | Q9UHE5(Humano); Q9JIY7(Ratón); Q9QXT3 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de NAT8 en lisados de células enteras de HEK293T (A), bazo de ratón (B), pulmón de ratón (C) y riñón de rata (D). (Tamaño de banda previsto: 25 kD; Tamaño de banda observado: 26 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con NAT8 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de cerebro de ratón. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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