Anticuerpo monoclonal de conejo NAT10 (C3061)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo contra NAT10 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína NAT10. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína recombinante de NAT10 humana. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Predicho: 116 kD; Observado: 116 kD |
Formulario/búfer | Líquido en Tris-Glicina 50 mM (pH 7,4), NaCl 0,15 M, 50 % glicerol, 0,01 % azida sódica y 0,05 % BSA. |
Nombres alternativos | FA; KIAA1709; N-acetiltransferasa 10 |
Símbolo genético | NAT10 |
Entrez Gene | 55226 (humano); 98956 (ratón) |
SwissProt | Q9H0A0(Humano); Q8K224 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de NAT10 en lisados de células completas Jurkat (A), C6 (B), Hela (C). (Tamaño de banda previsto: 116 kD; Tamaño de banda observado: 116 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con NAT10 en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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