NAT-2 Anticuerpo policlonal de conejo
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra NAT-2 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína NAT-2 |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de NAT-2 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 33 kD; Observado: 36 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | AAC2; Arilamina N-acetiltransferasa 2; Arilamida acetilasa 2; N-acetiltransferasa tipo 2; NAT-2; Arilamina N-acetiltransferasa polimórfica; PNAT |
Símbolo genético | NAT2 |
Entrez Gene | 10 (humano); 17961 (ratón); 116632 (rata) |
SwissProt | P11245 (Humano); P50295 (ratón); P50298 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de NAT-2 en lisados de células completas HEK293T (A) y riñón de ratón (B). (Tamaño de banda previsto: 33 kD; Tamaño de banda observado: 36 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con NAT - 2 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de mama humana. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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