Anticuerpo policlonal de conejo NARFL
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra NARFL |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína NARFL. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región término C de NARFL humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 53 kD; Observado: 53 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | PRN; Factor de ensamblaje de racimos citosólicos Fe-S NARFL; Hierro-sólo hidrogenasa-proteína similar 1; PIO1; Prelamina nuclear (Un factor de reconocimiento) como proteína; Proteína relacionada con Narf |
Símbolo genético | narfl |
Entrez Gene | 64428 (humano) |
SwissProt | Q9H6Q4(Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de NARFL en lisados de células completas MCF7 (A), H1792 (B). (Tamaño de banda previsto: 53 kD; Tamaño de banda observado: 53 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de NARFL en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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