Anticuerpo policlonal de conejo NAGA
WB | 1:500 - 1:2000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra NAGA |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína NAGA. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de NAGA humana |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 46 kD; Observado: 46 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | Alfa-N-acetilgalactosaminidasa; Alfa-galactosidasa B |
Símbolo genético | NAGA |
Entrez Gene | 4668 (humano); 17939 (ratón); 315165 (rata) |
SwissProt | P17050 (Humano); Q9QWR8(Ratón); Q66H12 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de NAGA en lisados de células enteras de HL60 (A), hígado de ratón (B) y testículo de rata (C). (Tamaño de banda previsto: 46 kD; Tamaño de banda observado: 46 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción NAGA en células L929. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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