Anticuerpo policlonal de conejo NAA15
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra NAA15 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína NAA15. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central de NAA15 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Predicho: 101 kD; Observado: 101 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | GA19; NARG1; NATH; TBDN100; N-alfa-acetiltransferasa 15, subunidad auxiliar NatA; Antígeno de cáncer gástrico Ga19; N-acetiltransferasa terminal; Receptor NMDA-Proteína regulada 1; Tubo de proteína-1; Tbdn100 |
Símbolo genético | NAA15 |
Entrez Gene | 80155 (humano) |
SwissProt | Q9BXJ9(Humano); Q80UM3 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de NAA15 en lisados de células enteras de A549 (A), DLD (B), H446 (C), músculo de ratón (D), testículo de ratón (E), músculo de rata (F). (Tamaño de banda previsto: 101 kD; Tamaño de banda observado: 101 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de NAA15 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de cerebro humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción NAA15 en células THP1. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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