N6-Anticuerpo monoclonal de conejo metiladenosina (C2020)
DB | 1:500 - 1:2000 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal recombinante de conejo contra N6-metiladenosina |
Especificidad | Reconoce N6-metiladenosina |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | KLH-m6A conjugado |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | N/A |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,3, 50% glicerol, 0,05% BSA y 0,05% Proclin300. |
Nombres alternativos | m6A |
Símbolo genético | |
Entrez Gene | |
SwissProt |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

La membrana se transfirió con anticuerpo anti-N6-metiladenosina. Se utilizó el anticuerpo IgG de conejo (H+L) conjugado con HRP para detectar el anticuerpo.

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con fosfo-serina/treonina en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de cerebro humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con fosfo-serina/treonina en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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