Anticuerpo policlonal de conejo miosina 6
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra la miosina 6 |
Especificidad | Reconoce los niveles endógenos de la proteína miosina 6. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | KLH-péptido sintético conjugado de miosina 6 humana. La secuencia exacta es patentada. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Predicho: 223 kD; Observado: 250 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | MIHCA; Miosina-6; cadena pesada de miosina 6; Isoforma alfa del músculo cardíaco de cadena pesada de miosina; MiHC-alfa |
Símbolo genético | MYH6 |
Entrez Gene | 4624 (humano); 17888 (ratón) |
SwissProt | P13533 (Humano); Q02566(Ratón); P02563 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de miosina 6 en lisados de células enteras de músculo esquelético de ratón (A). (Tamaño de banda previsto: 223 kD; Tamaño de banda observado: 250 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con miosina 6 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de carcinoma de células escamosas de pulmón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción con miosina 6 en tejidos del corazón de ratón. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado Alexa Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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