Anticuerpo monoclonal de conejo MYH7B (C1203)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra MYH7B |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína MYH7B. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro del MYH7B humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 225; Observado: 221 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | KIAA1512; Miosina-7B; Antígeno MLAA-21; Cadena beta del músculo cardíaco de miosina; Isoforma beta del músculo cardíaco 7B de la cadena pesada de miosina; Lento A MYH14 |
Símbolo genético | MYH7B |
Entrez Gene | 57644 (humano); 668940 (ratón) |
SwissProt | A7E2Y1(Humano); A2AQP0 (ratón) |

Análisis de transferencia Western de la expresión de MYH7B en lisados de células completas de hígado de ratón (A). (Tamaño de banda previsto: 225; 20 kD; Tamaño de banda observado: 221 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de MYH7B en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de hígado de rata. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó Tyramide-AREX® Fluor 488 (verde) como cromógeno. Luego, la sección se tiñó con DAPI (azul).

Análisis inmunofluorescente de tinción MYH7B en células COS7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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