Anticuerpo monoclonal de conejo MYD88 L265P (ARB998)
Características y detalles clave
- Objetivo:
- Identificación del clon:
- Anfitrión:
- Peso Molecular:
- Pureza:
- Especies Reactividad cruzada:
- Aplicaciones:
- Identificación de Swissprot:
-
Marca:
CAT.NO. : ARB6790
US$ Por favor elige
US$ Por favor elige
Tamaño:
Sendero, tamaño a granel o solicitudes personalizadas Por favor contáctenos
Detalles del producto
Antecedentes
El factor de diferenciación mieloide 88 (MYD88), un gen de respuesta de diferenciación primaria en precursores mieloides, fue descubierto en 1990. MYD88 es una conexina universal que contiene tres estructuras principales: N - dominio de muerte terminal (DD), dominio de conexión intermedia (ID) y C - dominio del receptor terminal Toll/interleucina-1 (TIR). Después de la unión del ligando, el dominio TIR citoplásmico de peaje - El receptor similar (TLR) o MyD88 se une al TIR de MyD88.
La mutación puntual más común en MYD88 es la sustitución de leucina (Leu) por prolina (Pro) en el sitio 265, conocida como mutación MYD88 L265P. Se identificó por primera vez una mutación recurrente MYD88 L265P en la especie difusa Large B - linfoma celular (DLBCL). Esta mutación es rara o está ausente en PACIENTES con CMB - DLBCL, mediastino primario B - linfoma celular y linfoma de Burkitt.
La macroglobulinemia de Fahrenheit (WM)/linfoma linfoplasmocítico (LPL) es una enfermedad indolente no - Linfoma de Hodgkin con baja incidencia clínica. La mutación MyD88 L265P representa el 87% de la MW.
La mutación puntual más común en MYD88 es la sustitución de leucina (Leu) por prolina (Pro) en el sitio 265, conocida como mutación MYD88 L265P. Se identificó por primera vez una mutación recurrente MYD88 L265P en la especie difusa Large B - linfoma celular (DLBCL). Esta mutación es rara o está ausente en PACIENTES con CMB - DLBCL, mediastino primario B - linfoma celular y linfoma de Burkitt.
La macroglobulinemia de Fahrenheit (WM)/linfoma linfoplasmocítico (LPL) es una enfermedad indolente no - Linfoma de Hodgkin con baja incidencia clínica. La mutación MyD88 L265P representa el 87% de la MW.
Solicitud
|
Solicitud |
Relación de dilución |
|
IHC |
1:100 - 1:200 |
Descripción general
|
Peso molecular previsto |
33kDa |
|
Especie Reactividad cruzada |
humano |
|
Aplicaciones |
IHQ-P |
|
Pureza |
IgG purificada por afinidad ProA |
|
Formulario |
Líquido |
|
Identificación de Swissprot |
Q99836 |
|
Ubicación subcelular |
citoplasmático |
|
Método recomendado |
Recuperación de epítopo inducida por calor con tampón Tris-EDTA (pH 9,0), incubación del anticuerpo primario a temperatura ambiente (18°C-25°C) durante 30 minutos |
|
inmunógeno |
Péptido sintético. |
|
Búfer de almacenamiento |
PBS 59%, azida sódica 0,01%, glicerol 40%, BSA 0,05% |
Datos
Tinción inmunohistoquímica de células que sobreexpresan MYD88L265P utilizando el anticuerpo monoclonal de conejo MYD88 L265P (ARB998)
Almacenamiento
Conservar a -20°C. Estable durante un año a partir de la fecha de envío.
Sólo para uso en investigación
Sólo para uso en investigación. No apto para uso en procedimientos de diagnóstico.
Nuevos productos
