Myc-tag Anticuerpo monoclonal de ratón (C782)
WB | 1:2000 - 1:5000 |
FI/CCI | 1:200 - 1:500 |
IP | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón recombinante contra Myc-tag |
Especificidad | Reconoce proteínas de fusión Myc-tag. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante, etiqueta |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia de etiqueta Myc. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | Este anticuerpo se purifica mediante cromatografía de afinidad con proteína A. |
Peso Molecular | N/A |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,05% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | |
Símbolo genético | |
Entrez Gene | |
SwissProt |

Análisis de transferencia Western de Myc-tag en 293F transfectado con un vector que sobreexpresa la etiqueta Myc (A), 293F transfectado con un vector vacío (B).

Análisis inmunofluorescente de la tinción de Myc-tag en células 293T transfectadas con una proteína Myc-tag. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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