Anticuerpo policlonal de conejo MVB12A
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:10 - 1:50 |
FC | 1:10 - 1:30 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra MVB12A |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína MVB12A. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región N-terminal de MVB12A humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 28 kD; Observado: 29 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | CFBP; FAM125A; Subunidad 12A del cuerpo multivesicular; proteína de unión - familia CIN85/CD2AP; ESCRT-I subunidad del complejo MVB12A; Proteína FAM125A |
Símbolo genético | MVB12A |
Entrez Gene | 93343 (humano) |
SwissProt | Q96EY5(Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de MVB12A en lisados de células completas PC3 (A). (Tamaño de banda previsto: 28 kD; Tamaño de banda observado: 29 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción Anti-MVB12A en células U2OS. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Análisis de citometría de flujo de células A431 utilizando el anticuerpo Anti-MVB12A. Las células se fijaron con paraformaldehído al 2% (10 min) y luego se permeabilizaron con metanol al 90% durante 10 min. Las células se incubaron en albúmina sérica bovina al 2% para bloquear las interacciones proteína no específicas, seguido del anticuerpo a 37 °C durante 60 minutos. El anticuerpo secundario Cabra Anti-Conejo IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 se incubó a 37 °C durante 40 min. Se utilizó el anticuerpo de control de isotipo (línea azul) en las mismas condiciones.
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