Anticuerpo policlonal de conejo MUSK
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra MUSK |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína MUSK. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del MUSK humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 97 kD; Observado: 97 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | Tirosina del receptor musculoesquelético-proteína quinasa; Receptor de proteína quinasa-tirosina específico del músculo; Almizcle; Receptor de quinasa específico del músculo |
Símbolo genético | ALMIZCLE |
Entrez Gene | 4593 (humano); 18198 (ratón); 81725 (rata) |
SwissProt | O15146(Humano); Q61006 (ratón); Q62838 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de MUSK en lisados de células enteras de PC3 (A), HCT116 (B), testículo de rata (C), testículo de ratón (D). (Tamaño de banda previsto: 97 kD; Tamaño de banda observado: 97 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción MUSK en células PC3. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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