Anticuerpo monoclonal de conejo MUC1 (ARB993)
CAT.NO. : ARB6785
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Antecedentes
MUC1 (Mucina 1) es una glicoproteína transmembrana que protege a las células epiteliales de lesiones causadas por estímulos externos. Además de esta función, MUC1 participa en la adhesión, proliferación, motilidad, invasión y supervivencia célula-célula. En las células epiteliales, la expresión de MUC1 está regulada por la unión de TNFα a TNFR1 y la activación de la vía NFκB.
MUC1 está presente en una variedad de epitelios glandulares (secretores), como las mamas, las glándulas ecrinas y apocrinas y el páncreas, mientras que se expresa poca o ninguna MUC1 en el epitelio gastroepitelial, el epitelio endocervical y las glándulas prostáticas. La inmunorreactividad suele limitarse a las membranas celulares apicales, pero también se puede observar una tinción de la zona de Golgi. MUC1 se puede demostrar en la mayoría de los tipos de adenocarcinomas derivados de epitelios secretores. En los carcinomas bien diferenciados, la tinción se produce principalmente en las membranas celulares apicales (apicales), mientras que en los carcinomas menos diferenciados se observa una tinción citoplasmática con pérdida de la polaridad de la tinción en las membranas.
MUC1 se utilizó para reconocer la diferenciación epitelial cuando la citoqueratina era difícil de visualizar. En la clasificación de las neoplasias hematolinfoides, una reacción MUC1 positiva puede ser de ayuda en la identificación del linfoma difuso de células B grandes, neoplasias de células plasmáticas y linfoma de Hodgkin con predominio de linfocitos nodulares.
MUC1 está presente en una variedad de epitelios glandulares (secretores), como las mamas, las glándulas ecrinas y apocrinas y el páncreas, mientras que se expresa poca o ninguna MUC1 en el epitelio gastroepitelial, el epitelio endocervical y las glándulas prostáticas. La inmunorreactividad suele limitarse a las membranas celulares apicales, pero también se puede observar una tinción de la zona de Golgi. MUC1 se puede demostrar en la mayoría de los tipos de adenocarcinomas derivados de epitelios secretores. En los carcinomas bien diferenciados, la tinción se produce principalmente en las membranas celulares apicales (apicales), mientras que en los carcinomas menos diferenciados se observa una tinción citoplasmática con pérdida de la polaridad de la tinción en las membranas.
MUC1 se utilizó para reconocer la diferenciación epitelial cuando la citoqueratina era difícil de visualizar. En la clasificación de las neoplasias hematolinfoides, una reacción MUC1 positiva puede ser de ayuda en la identificación del linfoma difuso de células B grandes, neoplasias de células plasmáticas y linfoma de Hodgkin con predominio de linfocitos nodulares.
Solicitud
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Solicitud |
Relación de dilución |
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IHC |
1:100 - 1:200 |
Descripción general
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Peso molecular previsto |
122kDa |
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Especie Reactividad cruzada |
humano |
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Aplicaciones |
IHQ-P |
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Pureza |
IgG purificada por afinidad ProA |
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Formulario |
Líquido |
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Identificación de Swissprot |
P15941 |
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Ubicación subcelular |
Membrana/Citoplasma |
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Método recomendado |
Recuperación de epítopo inducida por calor con tampón Tris-EDTA (pH 9,0), incubación del anticuerpo primario a temperatura ambiente (18 ℃-25 ℃) durante 30 minutos |
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inmunógeno |
Se utilizó como inmunógeno el péptido sintético correspondiente a los residuos de MUC1 dentro de aa1155-1255 de MUC1. |
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Búfer de almacenamiento |
PBS 59%, azida sódica 0,01%, glicerol 40%, BSA 0,05% |
Datos

Tinción inmunohistoquímica del tejido del páncreas humano utilizando el anticuerpo monoclonal de conejo MUC1 (ARB993)
Almacenamiento
Conservar a -20°C. Estable durante un año a partir de la fecha de envío.
Sólo para uso en investigación
Sólo para uso en investigación. No apto para uso en procedimientos de diagnóstico.
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