Anticuerpo policlonal de conejo MUC1 (fosfo-Y1243)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra MUC1 (Phospho-Y1243) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína MUC1 solo cuando está fosforilada en Y1243. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean a Y1243 de la proteína MUC1 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Predicho: 122 kD; Observado: 18 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | PUM; mucina-1; MUC-1; Carcinoma de mama-antígeno asociado DF3; Antígeno del cáncer 15-3; CA 15-3; Carcinoma-mucina asociada; episialina; H23AG; Krebs von den Lungen-6; KL-6; PEMT; Maní-mucina urinaria reactiva; PUM; Mucina epitelial polimórfica; PEM; Antígeno de membrana epitelial asociado a tumor; EMA; Tumor-mucina asociada; CD227 |
Símbolo genético | MUC1 |
Entrez Gene | 4582 (humano); 17829 (ratón) |
SwissProt | P15941 (Humano); Q02496(Ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de MUC1 (Phospho-Y1243) en lisados de células completas HEK293T (A), Hela (B), H446 (C) y pulmón de ratón (D). (Tamaño de banda previsto: 122 kD; Tamaño de banda observado: 18 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de MUC1 (Phospho-Y1243) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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