Anticuerpo policlonal de conejo MUC1 (fosfo-Y1229)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra MUC1 (Phospho-Y1229) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína MUC1 solo cuando está fosforilada en Y1229. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean Y1229 de la proteína MUC1 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Predicho: 122 kD; Observado: 170 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | PUM; mucina-1; MUC-1; Carcinoma de mama-antígeno asociado DF3; Antígeno del cáncer 15-3; CA 15-3; Carcinoma-mucina asociada; episialina; H23AG; Krebs von den Lungen-6; KL-6; PEMT; Maní-mucina urinaria reactiva; PUM; Mucina epitelial polimórfica; PEM; Antígeno de membrana epitelial asociado a tumor; EMA; Tumor-mucina asociada; CD227 |
Símbolo genético | MUC1 |
Entrez Gene | 4582 (humano); 17829 (ratón) |
SwissProt | P15941 (Humano); Q02496(Ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de MUC1 (Phospho-Y1229) en lisados de células enteras tratadas con MCF7 tratadas con PMA (A), BT20 (B), tratadas con NIH3T3 UV (C), tratadas con H9C2 tratadas con PMA (D). (Tamaño de banda previsto: 122 kD; Tamaño de banda observado: 170 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de MUC1 (Phospho-Y1229) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con MUC1 (Phospho-Y1229) en células HepG2. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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