Anticuerpo policlonal de conejo mTOR
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra mTOR |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína mTOR. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región término C de mTOR humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 288 kD; Observado: 289 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | FRAP; FRAP1; FRAP2; BALSA1; RAPT1; Serina/treonina-proteína quinasa mTOR; FK506-proteína de unión 12-complejo de rapamicina-proteína asociada 1; FKBP12-complejo de rapamicina-proteína asociada; Objetivo de rapamicina en mamíferos; mTOR; Objetivo mecanicista de la rapamicina; Rapamicina y FKBP12 objetivo 1; Proteína diana 1 de rapamicina |
Símbolo genético | MTOR |
Entrez Gene | 2475 (humano); 56717 (ratón); 56718 (Rata) |
SwissProt | P42345 (Humano); Q9JLN9(Ratón); P42346 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de mTOR en lisados de células completas HepG2 (A), MCF7 (B), H9C2 (C), AML12 (D). (Tamaño de banda previsto: 288 kD; Tamaño de banda observado: 289 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de mTOR en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción de mTOR en células MCF7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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