Anticuerpo policlonal de conejo mTOR (fosfo-S2448)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra mTOR (Phospho-S2448) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína mTOR solo cuando está fosforilada en S2448. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean S2448 de la proteína mTOR humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 288 kD; Observado: 289 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | FRAP; FRAP1; FRAP2; BALSA1; RAPT1; Serina/treonina-proteína quinasa mTOR; FK506-proteína de unión 12-complejo de rapamicina-proteína asociada 1; FKBP12-complejo de rapamicina-proteína asociada; Objetivo de rapamicina en mamíferos; mTOR; Objetivo mecanicista de la rapamicina; Rapamicina y FKBP12 objetivo 1; Proteína diana 1 de rapamicina |
Símbolo genético | MTOR |
Entrez Gene | 2475 (humano) |
SwissProt | P42345 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de mTOR (Phospho-S2448) en lisados de células completas U2OS (A), LO2 (B). (Tamaño de banda previsto: 288 kD; Tamaño de banda observado: 289 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de mTOR (Phospho-S2448) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de próstata humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con mTOR (Phospho-S2448) en células MCF7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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