Anticuerpo policlonal de conejo MSK1

MSDS

Características y detalles clave

Anticuerpo policlonal de conejo contra MSK1

Objetivo: MSK1
Fuente/Anfitrión: Conejo
Reactividad: Humano, Ratón, Rata, Bovino, Perro, Mono, Cerdo, Conejo
Clonalidad: policlonal
Aplicaciones: WB, IHC
Conjugación: Sin conjugar
Almacenamiento: a-20°C

Marca:

CAT.NO. : APA10036

US$ Por favor elige

Tamaño:

50μL 100μL

Sendero, tamaño a granel o solicitudes personalizadas Por favor contáctenos

Detalles del producto

Antecedentes

Proteína quinasa (serina/treonina) que se requiere para la fosforilación inducida por mitógeno o estrés de los factores de transcripción CREB1 y ATF1 y para la regulación de los factores de transcripción RELA, STAT3 y ETV1/ER81, y que contribuye a la activación genética mediante la fosforilación de histonas y funciona en la regulación de genes inflamatorios. Fosforila CREB1 y ATF1 en respuesta a estímulos mitogénicos o de estrés como la irradiación UV-C, el factor de crecimiento epidérmico (EGF) y la anisomicina. Desempeña un papel esencial en el control de la actividad transcripcional de RELA en respuesta al TNF y a los glucocorticoides, se asocia en el citoplasma con el receptor de glucocorticoides NR3C1 y contribuye a la inhibición de RELA y a la represión de la expresión de genes inflamatorios.

Solicitud

Para garantizar un rendimiento óptimo del ensayo, AREX recomienda realizar una titulación de reactivos adaptada a cada sistema de prueba para obtener resultados de detección óptimos.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:100 - 1:200

*Los resultados son específicos de la muestra. Consulte las condiciones de ensayo y los parámetros de prueba locales como referencia.

Descripción general

Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo contra MSK1
Especificidad	Reconoce niveles endógenos de la proteína MSK1.
Tipo de anticuerpo	Anticuerpo primario
Inmunógeno	Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central de MSK1 humana. La secuencia exacta es propietaria.
Purificación	El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno.
Peso Molecular	Previsto: 89 kD; Observado: 90 kD
Formulario/búfer	Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio.
Nombres alternativos	MSK1; proteína ribosómica S6 quinasa alfa-5; S6K-alfa-5; proteína ribosómica S6 quinasa 5 de 90 kDa; Mitógeno nuclear- y proteína quinasa 1 activada por estrés; RSK-proteína quinasa similar; RSKL
Símbolo genético	RPS6KA5
Entrez Gene	9252 (humano); 73086 (ratón)
SwissProt	O75582 (Humano); Q8C050 (ratón)

*AREX optimiza continuamente nuestros productos. Es posible que el contenido de la página web no refleje las últimas actualizaciones. Para consultas, comuníquese con info@arexbio.com o su distribuidor local.
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Datos

Análisis de transferencia Western de la expresión de MSK1 en lisados de células completas BV2 (A), H9C2 (B), MCF7 (C), A549 (D). (Tamaño de banda previsto: 89 kD; Tamaño de banda observado: 90 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de MSK1 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Almacenamiento

Almacenar a 4°C por corto tiempo. Para almacenamiento a largo plazo, almacenar a -20°C, evitando ciclos de congelación/descongelación.

Nota

Sólo para uso en investigación. No apto para uso en procedimientos de diagnóstico.

Preguntas frecuentes

¿Cuáles son los principales tipos de anticuerpos de investigación y en qué se diferencian?

Los anticuerpos de investigación se dividen principalmente en anticuerpos monoclonales y anticuerpos policlonales. Los anticuerpos monoclonales suelen ofrecer una mayor especificidad y una mejor consistencia entre lotes, mientras que los anticuerpos policlonales suelen proporcionar una afinidad más fuerte, pero pueden mostrar más variación entre lotes. La elección depende de sus necesidades experimentales específicas.

¿Cómo puedo saber si un anticuerpo de investigación es adecuado para mi experimento?

Se recomienda revisar cuidadosamente la hoja de datos del producto para conocer las aplicaciones validadas, la reactividad de las especies, las diluciones recomendadas y las referencias publicadas. Para anticuerpos nuevos, suele ser útil realizar una validación a pequeña escala con muestras de control positivas.

¿Puede el almacenamiento inadecuado de anticuerpos de investigación afectar los resultados experimentales?

Sí. Los anticuerpos son sensibles a la temperatura, a los ciclos repetidos de congelación/descongelación y a la contaminación. El almacenamiento inadecuado puede provocar una reducción de la actividad, un aumento del fondo o señales más débiles. Lo mejor es seguir las instrucciones de almacenamiento proporcionadas en la ficha técnica del producto.

¿Por qué la dilución recomendada en la hoja de datos no funciona bien en mi experimento?

La dilución recomendada se basa en las condiciones de prueba del proveedor. Factores como el tipo de muestra, el método de fijación y el sistema de detección de su laboratorio pueden influir en la concentración de trabajo óptima. A menudo es necesario realizar una optimización de la serie de dilución en su propio sistema.

¿Qué precauciones debo tomar al utilizar por primera vez un anticuerpo de investigación recién adquirido?

Es aconsejable centrifugar brevemente el anticuerpo (especialmente los concentrados o liofilizados) y luego realizar un experimento piloto a pequeña escala utilizando las condiciones recomendadas. Registrar el número de lote y la fecha de uso también es útil para un seguimiento futuro.

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