Anticuerpo monoclonal de conejo MSH6 (C616)

MSDS

Características y detalles clave

Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra MSH6

Objetivo: MSH6
Fuente/Anfitrión: Conejo
Reactividad: humano
Clonalidad: monoclonal
Aplicaciones: BM, CHI, FI/CCI
Conjugación: Sin conjugar
Almacenamiento: a-20°C

Marca:

CAT.NO. : AMA00228

US$ Por favor elige

Tamaño:

50μL 100μL

Sendero, tamaño a granel o solicitudes personalizadas Por favor contáctenos

Detalles del producto

Antecedentes

Componente del sistema de reparación de errores de coincidencia de ADN (MMR) posreplicativo. Se heterodimeriza con MSH2 para formar MutS alfa, que se une a los desajustes del ADN iniciando así la reparación del ADN. Cuando se une, MutS alfa dobla la hélice del ADN y protege aproximadamente 20 pares de bases, y reconoce desajustes de bases individuales y bucles de eliminación (inserción de dinucleótidos) (IDL) en el ADN. Después de la unión incorrecta, forma un complejo ternario con el heterodímero alfa MutL, que se cree que es responsable de dirigir los eventos MMR posteriores, incluida la discriminación, escisión y resíntesis de cadenas. La unión y la hidrólisis de ATP desempeñan un papel fundamental en las funciones de reparación de desajustes.

Solicitud

Para garantizar un rendimiento óptimo del ensayo, AREX recomienda realizar una titulación de reactivos adaptada a cada sistema de prueba para obtener resultados de detección óptimos.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:100 - 1:200
FI/CCI	1:50 - 1:200

*Los resultados son específicos de la muestra. Consulte las condiciones de ensayo y los parámetros de prueba locales como referencia.

Descripción general

Descripción	Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra MSH6
Especificidad	Reconoce niveles endógenos de proteína MSH6.
Tipo de anticuerpo	Anticuerpo primario, recombinante
Inmunógeno	Proteína de fusión recombinante de MSH6 humana. La secuencia exacta es propietaria.
Purificación	El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno.
Peso Molecular	Previsto: 152 kD; Observado: 160 kD
Formulario/búfer	Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,05% de BSA y 0,01% de azida sódica.
Nombres alternativos	GTBP; proteína reparadora de desajustes de ADN Msh6; hMSH6; Desajuste G/T-proteína de unión; GTBP; GTMBP; MutS-subunidad alfa de 160 kDa; p160
Símbolo genético	MSH6
Entrez Gene	2956 (humano)
SwissProt	P52701 (humano)

*AREX optimiza continuamente sus productos. Es posible que el contenido de la página web no refleje las últimas actualizaciones. Para consultas, comuníquese con info@arexbio.com o su distribuidor local. El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Datos

Análisis de transferencia Western de la expresión de MSH6 en lisados de células completas HepG2 (A), PC3 (B), MCF7 (C). (Tamaño de banda previsto: 152 kD; Tamaño de banda observado: 160 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de MSH6 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de hígado humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción de MSH6 en células HepG2. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Análisis de transferencia Western de la expresión de MSH6 en lisados de células HT1080 de tipo salvaje (WT) y knockdown (KD).

Almacenamiento

Almacenar a 4°C por corto tiempo. Para almacenamiento a largo plazo, almacenar a -20°C, evitando ciclos de congelación/descongelación.

Nota

Sólo para uso en investigación. No apto para uso en procedimientos de diagnóstico.

Preguntas frecuentes

¿Cuáles son los principales tipos de anticuerpos de investigación y en qué se diferencian?

Los anticuerpos de investigación se dividen principalmente en anticuerpos monoclonales y anticuerpos policlonales. Los anticuerpos monoclonales suelen ofrecer una mayor especificidad y una mejor consistencia entre lotes, mientras que los anticuerpos policlonales suelen proporcionar una afinidad más fuerte, pero pueden mostrar más variación entre lotes. La elección depende de sus necesidades experimentales específicas.

¿Cómo puedo saber si un anticuerpo de investigación es adecuado para mi experimento?

Se recomienda revisar cuidadosamente la hoja de datos del producto para conocer las aplicaciones validadas, la reactividad de las especies, las diluciones recomendadas y las referencias publicadas. Para anticuerpos nuevos, suele ser útil realizar una validación a pequeña escala con muestras de control positivas.

¿Puede el almacenamiento inadecuado de anticuerpos de investigación afectar los resultados experimentales?

Sí. Los anticuerpos son sensibles a la temperatura, a los ciclos repetidos de congelación/descongelación y a la contaminación. El almacenamiento inadecuado puede provocar una reducción de la actividad, un aumento del fondo o señales más débiles. Lo mejor es seguir las instrucciones de almacenamiento proporcionadas en la ficha técnica del producto.

¿Por qué la dilución recomendada en la hoja de datos no funciona bien en mi experimento?

La dilución recomendada se basa en las condiciones de prueba del proveedor. Factores como el tipo de muestra, el método de fijación y el sistema de detección de su laboratorio pueden influir en la concentración de trabajo óptima. A menudo es necesario realizar una optimización de la serie de dilución en su propio sistema.

¿Qué precauciones debo tomar al utilizar por primera vez un anticuerpo de investigación recién adquirido?

Es aconsejable centrifugar brevemente el anticuerpo (especialmente los concentrados o liofilizados) y luego realizar un experimento piloto a pequeña escala utilizando las condiciones recomendadas. Registrar el número de lote y la fecha de uso también es útil para un seguimiento futuro.

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