Anticuerpo monoclonal de ratón MSH6 (C2285)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:300 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra MSH6 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína MSH6. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro del MSH6 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 152 kD; Observado: 180 kD |
Formulario/búfer | IgG2a de ratón. Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | GTBP; proteína reparadora de desajustes de ADN Msh6; hMSH6; Desajuste G/T-proteína de unión; GTBP; GTMBP; MutS-subunidad alfa de 160 kDa; p160 |
Símbolo genético | MSH6 |
Entrez Gene | 2956 (humano) |
SwissProt | P52701 (humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de MSH6 en lisados de células completas Hela (A), HEK293 (B), HepG2 (C). (Tamaño de banda previsto: 152 kD; Tamaño de banda observado: 180 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de MSH6 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de carcinoma de colon humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de MSH6 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de amígdalas humanas. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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