Anticuerpo monoclonal de ratón MSH2 (C2848)

Hoja de datos

MSDS

Características y detalles clave

Monoclonal de ratón para MSH2

Objetivo: MSH2
Fuente/Anfitrión: ratón
Reactividad: humano, ratón
Clonalidad: monoclonal
Aplicaciones: BM, IHC, IF/ICC, FC
Conjugación: Sin conjugar
Almacenamiento: a-20°C

Marca:

CAT.NO. : AMA02460

US$ Por favor elige

Tamaño:

50μL 100μL

Sendero, tamaño a granel o solicitudes personalizadas Por favor contáctenos

Detalles del producto

Antecedentes

Componente del sistema de reparación de errores de coincidencia de ADN (MMR) posreplicativo. Forma dos heterodímeros diferentes: MutS alfa (heterodímero MSH2-MSH6) y MutS beta (heterodímero MSH2-MSH3) que se une a los desajustes del ADN iniciando así la reparación del ADN. Cuando se unen, los heterodímeros doblan la hélice del ADN y protegen aproximadamente 20 pares de bases. MutS alfa reconoce desajustes de bases individuales y bucles de deleción (inserción) de dinucleótidos (IDL) en el ADN. MutS beta reconoce bucles de eliminación (inserción) más grandes, de hasta 13 nucleótidos de longitud. Después de la unión incorrecta, MutS alfa o beta forma un complejo ternario con el heterodímero MutL alfa, que se cree que es responsable de dirigir los eventos MMR posteriores, incluida la discriminación, escisión y resíntesis de cadenas.

Solicitud

Para garantizar un rendimiento óptimo del ensayo, AREX recomienda realizar una titulación de reactivos adaptada a cada sistema de prueba para obtener resultados de detección óptimos.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:100 - 1:500
FI/CCI	1:100 - 1:500
FC	1:100 - 1:200

*Los resultados son específicos de la muestra. Consulte las condiciones de ensayo y los parámetros de prueba locales como referencia.

Descripción general

Descripción	Monoclonal de ratón para MSH2
Especificidad	Reconoce niveles endógenos de proteína MSH2.
Tipo de anticuerpo	Anticuerpo primario
Inmunógeno	Proteína de fusión recombinante de MSH2 humana expresada en E. Coli
Purificación	Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G.
Peso Molecular	Previsto: 105 kD; Observado: 105 kD kD
Formulario/búfer	IgG1 de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica.
Nombres alternativos	proteína reparadora de desajustes de ADN Msh2; hMSH2; Homólogo 2 de la proteína MutS
Símbolo genético	MSH2
Entrez Gene	4436 (humano); 81709 (rata)
SwissProt	P43246 (Humano); P43247 (ratón)

*AREX optimiza continuamente nuestros productos. Es posible que el contenido de la página web no refleje las últimas actualizaciones. Para consultas, comuníquese con info@arexbio.com o su distribuidor local.
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Datos

Análisis de transferencia Western de la expresión de MSH2 en lisados de células completas Hela (A), NIH/3T3 (B), A549 (C), A431 (D). (Tamaño de banda previsto: 105 kD; Tamaño de banda observado: 105 kD kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de MSH2 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de cuello uterino humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción de MSH2 en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Análisis de citometría de flujo de células HeLa utilizando anticuerpo Anti-MSH2 (verde) y control negativo (rojo).

Almacenamiento

Almacenar a 4°C por corto tiempo. Para almacenamiento a largo plazo, almacenar a -20°C, evitando ciclos de congelación/descongelación.

Nota

Sólo para uso en investigación. No apto para uso diagnóstico, terapéutico, profiláctico o in vivo.

Preguntas frecuentes

¿Cuáles son los principales tipos de anticuerpos de investigación y en qué se diferencian?

Los anticuerpos de investigación se dividen principalmente en anticuerpos monoclonales y anticuerpos policlonales. Los anticuerpos monoclonales suelen ofrecer una mayor especificidad y una mejor consistencia entre lotes, mientras que los anticuerpos policlonales suelen proporcionar una afinidad más fuerte, pero pueden mostrar más variación entre lotes. La elección depende de sus necesidades experimentales específicas.

¿Cómo puedo saber si un anticuerpo de investigación es adecuado para mi experimento?

Se recomienda revisar cuidadosamente la hoja de datos del producto para conocer las aplicaciones validadas, la reactividad de las especies, las diluciones recomendadas y las referencias publicadas. Para anticuerpos nuevos, suele ser útil realizar una validación a pequeña escala con muestras de control positivas.

¿Puede el almacenamiento inadecuado de anticuerpos de investigación afectar los resultados experimentales?

Sí. Los anticuerpos son sensibles a la temperatura, a los ciclos repetidos de congelación/descongelación y a la contaminación. El almacenamiento inadecuado puede provocar una reducción de la actividad, un aumento del fondo o señales más débiles. Lo mejor es seguir las instrucciones de almacenamiento proporcionadas en la ficha técnica del producto.

¿Por qué la dilución recomendada en la hoja de datos no funciona bien en mi experimento?

La dilución recomendada se basa en las condiciones de prueba del proveedor. Factores como el tipo de muestra, el método de fijación y el sistema de detección de su laboratorio pueden influir en la concentración de trabajo óptima. A menudo es necesario realizar una optimización de la serie de dilución en su propio sistema.

¿Qué precauciones debo tomar al utilizar por primera vez un anticuerpo de investigación recién adquirido?

Es aconsejable centrifugar brevemente el anticuerpo (especialmente los concentrados o liofilizados) y luego realizar un experimento piloto a pequeña escala utilizando las condiciones recomendadas. Registrar el número de lote y la fecha de uso también es útil para un seguimiento futuro.

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