Anticuerpo policlonal de conejo MRP3
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra MRP3 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína MRP3. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del MRP3 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 169 kD; Observados: 169; 137 kDa |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | CMOAT2; MLP2; MRP3; transportador canalicular multiespecífico de aniones orgánicos 2; ATP-subfamilia C del casete de unión-miembro 3; Transportador de aniones orgánicos multiespecífico D; FOSO-D; Resistencia a múltiples fármacos-proteína asociada 3 |
Símbolo genético | ABCC3 |
Entrez Gene | 8714 (humano) |
SwissProt | O15438 (humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de MRP3 en lisados de células completas HepG2 (A), LO2 (B). (Tamaño de banda previsto: 169 kD; Tamaño de banda observado: 169; 137 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de MRP3 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer colorrectal humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción de MRP3 en células HepG2. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
Preguntas frecuentes
Nuevos productos
MSDS
