Anticuerpo policlonal de conejo MRP14
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra MRP14 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína MRP14. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de MRP14 humana |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 13 kD; Observado: 14 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | CAGB; CFAG; MRP14; Proteína S100-A9; Calgranulina-B; Subunidad L1H de calprotectina; Cadena pesada del complejo leucocitario L1; Proteína relacionada con factor inhibidor de la migración 14; PRM-14; p14; S100 calcio-proteína fijadora A9 |
Símbolo genético | S100A9 |
Entrez Gene | 6280 (humano); 20202 (ratón); 94195 (rata) |
SwissProt | P06702 (Humano); P31725 (ratón); P50116(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de MRP14 en lisados de células enteras de HL60 (A), bazo de ratón (B) y bazo de rata (C). (Tamaño de banda previsto: 13 kD; Tamaño de banda observado: 14 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de MRP14 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de bazo de rata. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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