Anticuerpo policlonal de conejo alfa MRCK

Hoja de datos

MSDS

Características y detalles clave

Anticuerpo policlonal de conejo contra MRCK alfa

Objetivo: MRCK alfa
Fuente/Anfitrión: Conejo
Reactividad: Humano, ratón, rata
Clonalidad: policlonal
Aplicaciones: BM, FI/CCI
Conjugación: Sin conjugar
Almacenamiento: a-20°C

Marca:

CAT.NO. : APA07748

US$ Por favor elige

Tamaño:

50μL 100μL

Sendero, tamaño a granel o solicitudes personalizadas Por favor contáctenos

Detalles del producto

Antecedentes

Serina/treonina (proteína quinasa), que es un importante efector posterior de CDC42 y desempeña un papel en la regulación de la reorganización del citoesqueleto y la migración celular. Regula la reorganización del citoesqueleto de actina mediante la fosforilación de PPP1R12C y MYL9/MLC2. Junto con MYO18A y LURAP1, participa en la modulación del flujo retrógrado de actomiosina laminar que es crucial para la protrusión y migración celular. Fosforilatos: PPP1R12A, LIMK1 y LIMK2. "Puede desempeñar un papel en la absorción de hierro mediada por TFRC". "Junto con FAM89B/LRAP25, media la dirección de LIMK1 al lamellipodium, lo que da como resultado su activación y posterior fosforilación de CFL1, que es importante para la regulación de la actina F lamellipodial".

Solicitud

Para garantizar un rendimiento óptimo del ensayo, AREX recomienda realizar una titulación de reactivos adaptada a cada sistema de prueba para obtener resultados de detección óptimos.

WB	1:500 - 1:1000
FI/CCI	1:50 - 1:200

*Los resultados son específicos de la muestra. Consulte las condiciones de ensayo y los parámetros de prueba locales como referencia.

Descripción general

Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo contra MRCK alfa
Especificidad	Reconoce niveles endógenos de proteína alfa MRCK.
Tipo de anticuerpo	Anticuerpo primario
Inmunógeno	Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central de la MRCK alfa humana. La secuencia exacta es propietaria.
Purificación	El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno.
Peso Molecular	Previsto: 197 kD; Observado: 186 kD
Formulario/búfer	Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio.
Nombres alternativos	KIAA0451; Serina/treonina-proteína quinasa MRCK alfa; CDC42-proteína quinasa alfa de unión; DMPK-como alfa; Quinasa alfa de unión (CDC42 relacionada con distrofia miotónica quinasa); MRCK alfa; Distrofia miotónica proteína quinasa - similar alfa
Símbolo genético	CDC42BPA
Entrez Gene	8476 (humano); 226751 (ratón); 114116 (rata)
SwissProt	Q5VT25(Humano); Q3UU96(Ratón); O54874 (Rata)

*AREX optimiza continuamente nuestros productos. Es posible que el contenido de la página web no refleje las últimas actualizaciones. Para consultas, comuníquese con info@arexbio.com o su distribuidor local.
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Datos

Análisis de transferencia Western de la expresión de MRCK alfa en lisados de células completas C6 (A), BV2 (B), HEK293T (C), Panc1 (D), U87MG (E). (Tamaño de banda previsto: 197 kD; Tamaño de banda observado: 186 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con MRCK alfa en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Almacenamiento

Almacenar a 4°C por corto tiempo. Para almacenamiento a largo plazo, almacenar a -20°C, evitando ciclos de congelación/descongelación.

Nota

Sólo para uso en investigación. No apto para uso diagnóstico, terapéutico, profiláctico o in vivo.

Preguntas frecuentes

¿Cuáles son los principales tipos de anticuerpos de investigación y en qué se diferencian?

Los anticuerpos de investigación se dividen principalmente en anticuerpos monoclonales y anticuerpos policlonales. Los anticuerpos monoclonales suelen ofrecer una mayor especificidad y una mejor consistencia entre lotes, mientras que los anticuerpos policlonales suelen proporcionar una afinidad más fuerte, pero pueden mostrar más variación entre lotes. La elección depende de sus necesidades experimentales específicas.

¿Cómo puedo saber si un anticuerpo de investigación es adecuado para mi experimento?

Se recomienda revisar cuidadosamente la hoja de datos del producto para conocer las aplicaciones validadas, la reactividad de las especies, las diluciones recomendadas y las referencias publicadas. Para anticuerpos nuevos, suele ser útil realizar una validación a pequeña escala con muestras de control positivas.

¿Puede el almacenamiento inadecuado de anticuerpos de investigación afectar los resultados experimentales?

Sí. Los anticuerpos son sensibles a la temperatura, a los ciclos repetidos de congelación/descongelación y a la contaminación. El almacenamiento inadecuado puede provocar una reducción de la actividad, un aumento del fondo o señales más débiles. Lo mejor es seguir las instrucciones de almacenamiento proporcionadas en la ficha técnica del producto.

¿Por qué la dilución recomendada en la hoja de datos no funciona bien en mi experimento?

La dilución recomendada se basa en las condiciones de prueba del proveedor. Factores como el tipo de muestra, el método de fijación y el sistema de detección de su laboratorio pueden influir en la concentración de trabajo óptima. A menudo es necesario realizar una optimización de la serie de dilución en su propio sistema.

¿Qué precauciones debo tomar al utilizar por primera vez un anticuerpo de investigación recién adquirido?

Es aconsejable centrifugar brevemente el anticuerpo (especialmente los concentrados o liofilizados) y luego realizar un experimento piloto a pequeña escala utilizando las condiciones recomendadas. Registrar el número de lote y la fecha de uso también es útil para un seguimiento futuro.

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