Anticuerpo policlonal de conejo MOZ
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra MOZ |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína MOZ. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de MOZ humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 225 kD; Observado: 250 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | MOZ; MYST3; RUNXBP2; ZNF220; histona acetiltransferasa KAT6A; MOZ YBF2/SAS3 SAS2 y proteína 3 TIP60; MÍST-3; Proteína con dedos de zinc para leucemia monocítica; Runt-factor de transcripción relacionado-proteína de unión 2; Proteína de dedos de zinc 220 |
Símbolo genético | KAT6A |
Entrez Gene | 7994 (humano); 306571 (rata) |
SwissProt | Q92794 (Humano); Q8BZ21(Ratón); Q5TKR9(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de MOZ en lisados de células enteras HEK293T (A). (Tamaño de banda previsto: 225 kD; Tamaño de banda observado: 250 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción MOZ en células U2OS. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado Alexa Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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