Kit ELISA LIF de ratón

Características y detalles clave

  • Especificación: 96 prueba
  • Sensibilidad: 2,77 pg/ml (10 µl)
  • Rango de curva estándar: 6,86~5000 pg/ml
  • Degradado de curva estándar: 7 puntos/3 pliegues
  • Número de incubaciones: 2
  • Volumen de muestra: 10 µl
  • Tipo de ensayo: Sándwich Elisa
  • Duración de la operación: 120min
  • Marca:
CAT.NO. : AEM0038
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Tamaño:
96T
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Detalles del producto
Antecedentes
El LIF (factor inhibidor de la leucemia) de ratón recombinante se utiliza habitualmente en cultivos celulares para mantener la pluripotencia de las células madre. LIF es un miembro pleiotrópico ampliamente expresado de la familia de citocinas IL-6. El LIF de ratón maduro se expresa como un monómero de 32-62 kDa altamente glicosilado que comparte una identidad de secuencia del 78 %, 91 %, 80 %, 76 % y 78 % con el LIF humano, de rata, canino, bovino y porcino, respectivamente. LIF funciona a través de un complejo receptor heterodimérico que contiene una subunidad de unión a ligando, LIF R alfa/CD118, y una subunidad transductora de señales, gp130. gp130 también sirve como subunidad de los complejos receptores de oncostatina M, cardiotrofina-1, CNTF, IL-6, IL-11 e IL-27. Se puede generar una forma soluble de LIF R alfa de ratón mediante empalme alternativo. Dependiendo de las células y su contexto, LIF se opone o favorece la diferenciación. El LIF producido por el endometrio uterino favorece la implantación exitosa del embrión, promueve la proliferación y el mantenimiento de la pluripotencia en las células madre embrionarias y favorece la proliferación de tipos de células progenitoras como las células madre hematopoyéticas. Sin embargo, el exceso de LIF bloquea la diferenciación de los cuerpos embrioides, lo que indica la importancia de la regulación de LIF. LIF es producido por células T CD4+ activadas y es requerido por el epitelio tímico para apoyar la maduración de las células T. Su expresión está regulada positivamente por la lesión neuronal y promueve la supervivencia de las neuronas motoras y la mielinización de los oligodendrocitos. Es producido por la corteza suprarrenal y probablemente mejora la producción suprarrenal de cortisol y aldosterona. LIF también puede funcionar como factor de crecimiento autocrino en algunos cánceres de páncreas, pero induce diferenciación en la línea celular leucémica mieloide M1. El LIF derivado de células tumorales también puede inducir la formación de macrófagos asociados a tumores inmunosupresores. LIF promueve la remodelación endometrial y la diferenciación de adipocitos y células del músculo liso cardíaco. Promueve las células T reguladoras e inhibe la diferenciación de las células Th17, regulando así la inflamación y contribuyendo a la tolerancia inmune durante el embarazo y en el sistema nervioso.
Datos típicos

pg/ml

D.O.

Promedio

Corregido

0.00

0.0337

0.0309

0.0323

6.86

0.0458

0.0440

0.0449

0.0126

20.58

0.0698

0.0664

0.0681

0.0358

61.73

0.1404

0.1345

0.1375

0.1052

185.19

0.3507

0.3391

0.3449

0.3126

555.56

0.9113

0.9009

0.9061

0.8738

1666.67

2.1080

2.0780

2.0930

2.0607

5000.00

3.6630

3.7060

3.6845

3.6522

Precisión

Precisión intra-ensayo

Precisión inter-ensayo

Número de muestra

S1

S2

S3

S1

S2

S3

22

22

22

6

6

6

Promedio (pg/ml)

102.3

501.8

1489.4

100.7

491.3

1511.1

Desviación estándar

3.2

20.1

62.0

3.6

15.2

44.2

Coeficiente de variación (%)

3.1

4.0

4.2

3.5

3.1

2.9


Precisión intraensayo (Precisión dentro de un ensayo) Se analizaron tres muestras de concentración conocida veinte veces en una placa para evaluar la precisión intraensayo.

Precisión entre ensayos (Precisión entre ensayos) Se analizaron tres muestras de concentración conocida seis veces en una placa para evaluar la precisión intraensayo.

Recuperación de picos
La recuperación del pico se evaluó añadiendo 3 niveles de LIF de ratón a una muestra de suero de ratón sano. El suero no enriquecido se utilizó como blanco en este experimento.
La recuperación osciló entre el 94% y el 105% con una recuperación media general del 100%.
Valores de muestra

Matriz de muestra

Muestra evaluada

Rango (pg/ml)

Detectables (%)

Media de detectables (pg/ml)

suero

30

133,17-389,78

100

261.5


Suero/Plasma: en este ensayo se evaluaron treinta muestras de ratones aparentemente sanos. Los historiales médicos de los donantes no estaban disponibles.
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