Kit ELISA IL-17A para ratón
Folleto de protocolo
Características y detalles clave
- Especificación:
- Sensibilidad:
- Rango de curva estándar:
- Degradado de curva estándar:
- Número de incubaciones:
- Volumen de muestra:
- Tipo de ensayo:
- Duración de la operación:
-
Marca:
CAT.NO. : AEM0008
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Tamaño:
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Detalles del producto
Antecedentes
La interleucina-17A (IL-17A), también conocida como CTLA-8, es una citocina glicosilada de 15 a 20 kDa que desempeña un papel importante en la inflamación crónica y antimicrobiana. Las seis citoquinas IL-17 (IL-17A-F) están codificadas por genes separados pero adoptan un pliegue de nudo de cistina conservado. La IL-17A humana madura comparte un 60% de identidad de secuencia de aminoácidos con la IL-17A de ratón y rata. La IL-17A es secretada por células Th17, células T gamma/δ, células iNKT, células NK, células LTi, neutrófilos y células de Paneth intestinales. Forma homodímeros unidos por disulfuro, así como heterodímeros unidos por disulfuro con IL-17F. IL-17A ejerce sus efectos a través de la IL-17 RA transmembrana en complejo con IL-17 RC o IL-17 RD. Se requieren tanto IL-17 RA como IL-17 RC para la capacidad de respuesta a la IL-17A/F heterodimérica. IL-17A promueve la inflamación protectora de la mucosa y la epidermis en respuesta a una infección microbiana. Induce la producción de quimiocinas, la afluencia de neutrófilos y la producción de péptidos antibacterianos. La IL-17A/F también induce la migración de neutrófilos, pero la IL-17F no. La IL-17A además mejora la producción de mediadores inflamatorios por parte de los fibroblastos sinoviales reumatoides y contribuye al shock inducido por el TNF-alfa. Por el contrario, puede proteger contra la progresión de la colitis al limitar la inflamación crónica. IL-17A fomenta la formación de centros germinales autorreactivos y exacerba la aparición y progresión de modelos experimentales de autoinmunidad. Se ha demostrado que la IL-17A ejerce efectos tumorigénicos o antitumorales.
Datos típicos
| pg/ml | D.O. | Promedio | Corregido | |
| 0.00 | 0.0185 | 0.0190 | 0.0188 | |
| 4.12 | 0.0401 | 0.0410 | 0.0406 | 0.0218 |
| 12.35 | 0.0780 | 0.0793 | 0.0787 | 0.0599 |
| 37.04 | 0.1741 | 0.1738 | 0.1740 | 0.1552 |
| 111.11 | 0.4544 | 0.4513 | 0.4529 | 0.4341 |
| 333.33 | 1.0793 | 1.1009 | 1.0901 | 1.0714 |
| 1000.00 | 2.4751 | 2.4811 | 2.4781 | 2.4594 |
| 3000.00 | 4.2712 | 4.3698 | 4.3205 | 4.3018 |
Precisión
| Precisión intra-ensayo | Precisión inter-ensayo | |||||
| Número de muestra | S1 | S2 | S3 | S1 | S2 | S3 |
| 22 | 22 | 22 | 6 | 6 | 6 | |
| Promedio (pg/ml) | 40.2 | 254.7 | 867.4 | 43 | 235.5 | 947.6 |
| Desviación estándar | 1.9 | 8.7 | 39.6 | 1.7 | 7.6 | 44.7 |
| Coeficiente de variación (%) | 4.8 | 3.4 | 4.6 | 3.9 | 3.2 | 4.7 |
Precisión intraensayo (Precisión dentro de un ensayo) Se analizaron tres muestras de concentración conocida veinte veces en una placa para evaluar la precisión intraensayo.
Precisión entre ensayos (Precisión entre ensayos) Se analizaron tres muestras de concentración conocida seis veces en una placa para evaluar la precisión intraensayo.
Recuperación de picos
La recuperación del pico se evaluó añadiendo 3 niveles de IL-17A de ratón a una muestra de suero de ratón sano. El suero no enriquecido se utilizó como blanco en este experimento.
La recuperación osciló entre el 76% y el 108% con una recuperación media general del 95%.
La recuperación osciló entre el 76% y el 108% con una recuperación media general del 95%.
Valores de muestra
| Matriz de muestra | Muestra evaluada | Rango (pg/ml) | Detectables (%) | Media de detectables (pg/ml) |
| suero | 30 | nd-21.67 | 33 | 6.01 |
Suero/plasma: se evaluaron treinta muestras de ratones aparentemente sanos para detectar la presencia de IL-17A en este ensayo. No se disponía de antecedentes médicos de los donantes.
Dakota del Norte. = no-detectable. Las muestras medidas por debajo de la sensibilidad se consideran no detectables.
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