Kit ELISA IL-1 alfa/IL-1 F1 de ratón
Interleucina 1 (IL-1) es un nombre que designa dos proteínas, IL-1 alfa e IL-1 beta, que son productos de genes distintos, pero que muestran aproximadamente un 25% de identidad de secuencia de aminoácidos y que reconocen los mismos receptores de la superficie celular. Aunque generalmente se considera que la producción de IL-1 es una consecuencia de la inflamación, la evidencia reciente sugiere que la IL-1 también se regula temporalmente durante la formación ósea y el ciclo menstrual y puede inducirse en respuesta a la estimulación del sistema nervioso. En respuesta a los estímulos clásicos producidos por agentes inflamatorios, infecciones o endotoxinas microbianas, se observa un aumento dramático en la producción de IL-1 por macrófagos y otras células. Las células en particular que se sabe que producen IL-1 incluyen osteoblastos, monocitos, macrófagos, queratinocitos, células de Kupffer, hepatocitos, epitelio de las glándulas tímicas y salivales, células de Schwann, fibroblastos y glía (oligodendroglia, astrocitos y microglia).
La IL-1 alfa y la IL-1 beta se sintetizan como precursores de 31 kDa que posteriormente se escinden en proteínas con pesos moleculares de aproximadamente 17.000 Da. Ninguno de los precursores contiene una secuencia peptídica señal hidrofóbica típica y la mayor parte de la forma precursora de IL-1 alfa permanece en el citosol de las células, aunque hay evidencia de una forma unida a la membrana de la forma precursora de IL-1 alfa. Según se informa, el precursor alfa de IL-1 muestra actividad biológica completa en el ensayo EL-4. Entre varias especies, la secuencia de aminoácidos de la IL-1 alfa madura se conserva entre un 60% y un 70% y se ha descubierto que la IL-1 humana es biológicamente activa en líneas celulares murinas. Ambas formas de IL-1 se unen a los mismos receptores, denominados tipo I y tipo II. La evidencia sugiere que sólo el receptor de tipo I es capaz de transducir señales y que el receptor de tipo II puede funcionar como un señuelo, uniéndose a IL-1 y evitando así la unión de IL-1 al receptor de tipo I.
|
pg/ml |
D.O. |
Promedio |
Corregido |
|
|
0.00 |
0.0080 |
0.0069 |
0.0075 |
|
|
1.37 |
0.0276 |
0.0258 |
0.0267 |
0.0193 |
|
4.12 |
0.0674 |
0.0614 |
0.0644 |
0.0570 |
|
12.35 |
0.1841 |
0.1823 |
0.1832 |
0.1758 |
|
37.04 |
0.5320 |
0.5206 |
0.5263 |
0.5189 |
|
111.11 |
1.4580 |
1.4540 |
1.4560 |
1.4486 |
|
333.33 |
3.0850 |
2.9580 |
3.0215 |
3.0141 |
|
1000.00 |
4.2378 |
4.2092 |
4.2235 |
4.2161 |
|
Precisión intra-ensayo |
Precisión inter-ensayo |
|||||
|
Número de muestra |
S1 |
S2 |
S3 |
S1 |
S2 |
S3 |
|
22 |
22 |
22 |
6 |
6 |
6 |
|
|
Promedio (pg/ml) |
31.84 |
78.30 |
274.99 |
35.74 |
90.87 |
293.41 |
|
Desviación estándar |
1.70 |
3.62 |
11.32 |
1.21 |
3.02 |
13.13 |
|
Coeficiente de variación (%) |
5.4 |
4.6 |
4.1 |
3.4 |
3.3 |
4.5 |
La recuperación osciló entre el 88% y el 105% con una recuperación media general del 99%.
| Matriz de muestra | Muestra evaluada | Rango (pg/ml) | Detectables (%) | Media de detectables (pg/ml) |
|---|---|---|---|---|
| suero | 30 | 4,98-28,97 | 100 | 15.61 |
Suero/plasma: se evaluaron treinta muestras de ratones aparentemente sanos para detectar la presencia de IL-1 alfa/IL-1F1 en este ensayo. No se disponía de antecedentes médicos de los donantes.
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