Kit ELISA IFN-γ de ratón
Folleto de protocolo
Características y detalles clave
- Especificación:
- Sensibilidad:
- Rango de curva estándar:
- Degradado de curva estándar:
- Número de incubaciones:
- Volumen de muestra:
- Tipo de ensayo:
- Duración de la operación:
-
Marca:
CAT.NO. : AEM0009
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Tamaño:
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Detalles del producto
Antecedentes
El interferón-gamma (IFN-gamma), también conocido como tipo II o interferón inmune, ejerce una amplia gama de actividades inmunorreguladoras y se considera el prototipo de citoquina proinflamatoria. El IFN gamma humano maduro existe como un homodímero unido no covalentemente de subunidades glicosiladas variables de 20-25 kDa. Comparte una identidad de secuencia de aminoácidos (aa) del 90 % con el IFN gamma rhesus, del 59 % al 64 % con el IFN gamma bovino, canino, equino, felino y porcino, y del 37 % al 43 % con el IFN gamma de rata, ratón y algodón. Los dímeros de IFN-gamma se unen a IFN-gamma RI (subunidades alfa) que luego interactúan con IFN-gamma RII (subunidades beta) para formar el complejo receptor funcional de dos subunidades alfa y dos beta. La inclusión de IFN-gamma RII aumenta la afinidad de unión por el ligando y la eficacia de la transducción de señales. El IFN-gamma es producido por una variedad de células inmunes en condiciones inflamatorias, en particular por células T y células NK. Desempeña un papel clave en la defensa del huésped al promover el desarrollo y la activación de las células Th1, la quimioatracción y la activación de monocitos y macrófagos, la regulación positiva de las moléculas de presentación de antígenos y el cambio de clase de inmunoglobulina en las células B. También exhibe efectos antivirales, antiproliferativos y apoptóticos. Además, el IFN-gamma funciona como un mediador antiinflamatorio al promover el desarrollo de células T reguladoras e inhibir la diferenciación de las células Th17. Los efectos pleiotrópicos del IFN-gamma contribuyen al desarrollo de múltiples aspectos de la aterosclerosis.
Datos típicos
| pg/ml | D.O. | Promedio | Corregido | |
| 0.00 | 0.0471 | 0.0480 | 0.0476 | |
| 13.72 | 0.0605 | 0.0560 | 0.0583 | 0.0107 |
| 41.15 | 0.0840 | 0.0758 | 0.0799 | 0.0324 |
| 123.46 | 0.1637 | 0.1474 | 0.1556 | 0.1080 |
| 370.37 | 0.3765 | 0.3345 | 0.3555 | 0.3080 |
| 1111.11 | 0.9790 | 0.8960 | 0.9375 | 0.8900 |
| 3333.33 | 2.2938 | 2.2330 | 2.2634 | 2.2159 |
| 10000.00 | 4.2810 | 4.7031 | 4.4921 | 4.4445 |
Precisión
| Precisión intra-ensayo | Precisión inter-ensayo | |||||
| Número de muestra | S1 | S2 | S3 | S1 | S2 | S3 |
| 22 | 22 | 22 | 6 | 6 | 6 | |
| Promedio (pg/ml) | 158.3 | 1074 | 2844.2 | 167.9 | 1116.9 | 2911.3 |
| Desviación estándar | 7.3 | 59.9 | 139.7 | 8.8 | 58.2 | 158 |
| Coeficiente de variación (%) | 4.6 | 5.6 | 4.9 | 5.2 | 5.2 | 5.4 |
Precisión intraensayo (Precisión dentro de un ensayo) Se analizaron tres muestras de concentración conocida veinte veces en una placa para evaluar la precisión intraensayo.
Precisión entre ensayos (Precisión entre ensayos) Se analizaron tres muestras de concentración conocida seis veces en una placa para evaluar la precisión intraensayo.
Recuperación de picos
La recuperación del pico se evaluó añadiendo 3 niveles de IFN-γ de ratón a una muestra de suero de ratón sano. El suero no enriquecido se utilizó como blanco en este experimento.
La recuperación osciló entre el 93% y el 121% con una recuperación media general del 101%.
La recuperación osciló entre el 93% y el 121% con una recuperación media general del 101%.
Valores de muestra
| Matriz de muestra | Muestra evaluada | Rango (pg/ml) | Detectables (%) | Media de detectables (pg/ml) |
| suero | 30 | Dakota del Norte. | 0 | Dakota del Norte. |
Suero/Plasma: en este ensayo se evaluaron treinta muestras de voluntarios aparentemente sanos. Los historiales médicos de los donantes no estaban disponibles.
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