Anticuerpo policlonal de conejo monoaminooxidasa B
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra la monoaminooxidasa B |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína Monoamino Oxidasa B. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de la monoaminooxidasa B humana |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 46; Observado: 60 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | Amina oxidasa [que contiene flavina] B; Monoaminooxidasa tipo B; MAO-B |
Símbolo genético | MAOB |
Entrez Gene | 4129 (humano); 109731 (ratón); 25750 (rata) |
SwissProt | P27338 (Humano); Q8BW75(Ratón); P19643(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de monoaminooxidasa B en lisados de células completas SW480 (A), Hela (B), cerebro de ratón (C) y corazón de ratón (D). (Tamaño de banda previsto: 46; 58 kD; Tamaño de banda observado: 60 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con monoaminooxidasa B en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de colon humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción con monoaminooxidasa B en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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