Anticuerpo policlonal de conejo MLK2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra MLK2 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína MLK2. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central de MLK2 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 103 kD; Observado: 103 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | MLK2; MST; Mitógeno-proteína quinasa quinasa quinasa 10 activada; Quinasa 2 de linaje mixto; Proteína quinasa MST |
Símbolo genético | MAP3K10 |
Entrez Gene | 4294 (humano) |
SwissProt | Q02779 (Humano); Q66L42 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de MLK2 en lisados de células completas HeLa (A), Raw264.7 (B), H9C2 (C). (Tamaño de banda previsto: 103 kD; Tamaño de banda observado: 103 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de MLK2 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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